2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose CAS:14131-84-1
Athari ya 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose ni kutoa ulinzi kwa vikundi vya hidroksili kwenye molekuli ya mannose.Kiwanja hiki hutengeneza ngao ya kinga kuzunguka vikundi vya haidroksili katika nafasi za 2, 3, 5, na 6, kuzuia athari zisizohitajika kutokea kwenye tovuti hizo. Matumizi ya msingi ya 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α- D-mannofuranose iko katika uwanja wa kemia ya wanga na awali.Wanga ni molekuli muhimu zinazohusika katika michakato mbalimbali ya kibaolojia kama vile utambuzi wa seli-seli, ishara ya seli, na mwitikio wa kinga.Kwa kulinda kwa kuchagua vikundi maalum vya hidroksili kwenye molekuli ya mannose, wanakemia wanaweza kudhibiti na kurekebisha vikundi vingine vya kazi bila kuathiri hidroksili zinazolindwa. Kiwanja hupata manufaa katika usanisi wa kabohaidreti changamano na glyccoconjugates.Glycoconjugates ni molekuli ambazo zinajumuisha sehemu ya wanga iliyounganishwa na molekuli nyingine, kama vile protini au lipid.Molekuli hizi zina jukumu muhimu katika mifumo ya kibaolojia, ikiwa ni pamoja na kushikamana kwa seli, mwitikio wa kinga, na utambuzi wa pathojeni. Kwa kutumia 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose, watafiti wanaweza kuanzisha marekebisho kwa maeneo maalum ya molekuli ya mannose ndani ya glyccoconjugate, bila kuingilia kati na vikundi vya hidroksili vilivyolindwa.Hii huwezesha usanisi wa glikonjuga zilizogeuzwa kukufaa kwa matumizi mbalimbali, kama vile ukuzaji wa dawa, uchunguzi, na muundo wa chanjo. Kwa muhtasari, athari ya 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose ni ulinzi. ya vikundi vya haidroksili kwenye molekuli ya mannose, na matumizi yake yamo katika usanisi wa kabohaidreti changamano na glikonjugati zenye uwezo wa kutumika katika nyanja mbalimbali za utafiti na tasnia.
Muundo | C12H20O6 |
Uchunguzi | 99% |
Mwonekano | Poda nyeupe hadi nyeupe |
Nambari ya CAS. | 14131-84-1 |
Ufungashaji | Ndogo na wingi |
Maisha ya Rafu | miaka 2 |
Hifadhi | Hifadhi mahali pa baridi na kavu |
Uthibitisho | ISO. |